醫(yī)用防護(hù)口罩過(guò)濾測(cè)試儀

簡(jiǎn)要描述：醫(yī)用防護(hù)口罩過(guò)濾測(cè)試儀
能模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。

更新時(shí)間：2020-03-05

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　醫(yī)用防護(hù)口罩過(guò)濾測(cè)試儀簡(jiǎn)介

　　醫(yī)用防護(hù)口罩過(guò)濾測(cè)試儀能模擬口罩或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行過(guò)濾效率及過(guò)濾阻力測(cè)試。

　　測(cè)試參數(shù)符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法要求。

　　除此之外，自動(dòng)濾料測(cè)試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測(cè)試，測(cè)試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8;

　　測(cè)試材料：層狀口罩或過(guò)濾濾材;

　　測(cè)試方法：油霧法測(cè)試和鹽霧法測(cè)試;

　　測(cè)試參數(shù)：過(guò)濾效率、過(guò)濾阻力等;

　　自動(dòng)濾料測(cè)試儀能準(zhǔn)確評(píng)價(jià)口罩或?yàn)V料的過(guò)濾性能，為新型過(guò)濾材料的研發(fā)，產(chǎn)品質(zhì)量控制，材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù)，是科研，檢測(cè)，工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證的*選擇。

　　測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

　　 標(biāo)準(zhǔn)參照

⑴  YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》

⑵  GB2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》

⑶  《歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN1822-3：2009 單張濾料試驗(yàn)》

　　相關(guān)術(shù)語(yǔ)

　　過(guò)濾效率：在規(guī)定檢測(cè)條件下，過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比;

　　油霧法檢測(cè)：以DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jià)物做氣溶膠來(lái)檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過(guò)濾性能;

　　鹽霧法檢測(cè)：以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來(lái)檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過(guò)濾性能的方法;

　　測(cè)試原理

　　油霧法：

　　干燥無(wú)油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。

　　并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過(guò)程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過(guò)程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。

　　鹽霧法：

　　干燥無(wú)油壓縮空氣以一定流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級(jí)聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進(jìn)入測(cè)試管道。

　　由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對(duì)鹽霧氣溶膠進(jìn)行中和處理。且對(duì)鹽霧氣溶膠來(lái)講，需對(duì)其進(jìn)行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。

　　并到達(dá)濾料，濾料兩側(cè)安裝有壓差傳感器，測(cè)試過(guò)程中對(duì)濾料上游及下游顆粒進(jìn)行顆粒數(shù)目監(jiān)測(cè);整個(gè)測(cè)試過(guò)程以一定流量或風(fēng)量進(jìn)行。